Ozempic e GLP-1 no Brasil deixaram de ser um assunto restrito aos consultórios de endocrinologia. Em poucos anos, esses medicamentos passaram a influenciar o tratamento do diabetes e da obesidade, o faturamento das farmácias, o tamanho das porções em restaurantes e até as estratégias da indústria nacional.
O Brasil já aparece entre os maiores mercados mundiais desses produtos. Entre maio de 2025 e maio de 2026, Mounjaro, Wegovy e Ozempic movimentaram cerca de R$ 13,3 bilhões nas farmácias brasileiras, segundo dados da Close-Up International Brasil divulgados pela imprensa.
Ao mesmo tempo, a Associação Brasileira de Bares e Restaurantes constatou que 61% dos estabelecimentos consultados perceberam mudanças no consumo relacionadas aos medicamentos para controle de peso. Além disso, 64% observaram maior procura por miniporções.
Entretanto, o rápido crescimento também trouxe riscos. A Anvisa passou a exigir retenção de receita, encontrou medicamentos falsificados e alertou sobre o número elevado de eventos adversos ligados ao uso fora das indicações aprovadas.
A chegada do Ozivy, primeira semaglutida sintética produzida no Brasil, acrescentou outro capítulo importante. O novo concorrente chegou às farmácias em junho de 2026 com preços bem abaixo dos praticados pelo Ozempic, embora tenha indicação aprovada apenas para diabetes tipo 2.
Este artigo explica a história do Ozempic e GLP-1 no Brasil, os princípios ativos, as embalagens, os benefícios clínicos, os riscos, a evolução dos preços e os efeitos sobre o varejo e os restaurantes.
Nota editorial: Este conteúdo tem finalidade informativa e não substitui avaliação médica. Esses medicamentos exigem receita e acompanhamento profissional. O artigo não oferece orientação individual de uso ou controle de peso.
Principais conclusões
- O Atlas Mundial da Obesidade estimou que 31% dos adultos brasileiros viviam com obesidade em 2025, enquanto 68% apresentavam excesso de peso.
- O Vigitel mostrou que a obesidade nas capitais passou de 11,8% em 2006 para 24,3% em 2023.
- O mercado brasileiro de canetas movimentou aproximadamente R$ 13,3 bilhões entre maio de 2025 e maio de 2026.
- Mounjaro respondeu por cerca de R$ 8,5 bilhões desse total, seguido por Wegovy, com R$ 3,7 bilhões, e Ozempic, com R$ 1,1 bilhão.
- A Anvisa aprovou Mounjaro para controle crônico do peso em junho de 2025.
- Desde 23 de junho de 2025, as farmácias precisam reter uma via da receita de medicamentos agonistas de GLP-1.
- A receita deve ter duas vias e validade máxima de 90 dias.
- Wegovy chegou às farmácias brasileiras em julho de 2024 com preços entre R$ 1.228 e R$ 2.366.
- Em junho de 2025, a Novo Nordisk reduziu determinados preços de Ozempic e Wegovy em até 19,6%.
- O Ozivy, semaglutida sintética da EMS, chegou ao mercado em junho de 2026 por preços a partir de R$ 452 por caneta.
- Em julho de 2026, a EMS anunciou um pacote promocional de Ozivy equivalente a cerca de R$ 333 mensais.
- A Abrasel informou que 64% dos restaurantes pesquisados registraram aumento na procura por miniporções.
- Ensaios clínicos de semaglutida encontraram reduções médias próximas de 15% durante o tratamento.
- No estudo SELECT, a semaglutida reduziu eventos cardiovasculares graves em 20% em termos relativos.
- Estudos de descontinuação indicam que parte relevante da redução obtida pode retornar depois que o tratamento termina.
O que são Ozempic e medicamentos GLP-1?
GLP-1 significa peptídeo semelhante ao glucagon-1. O intestino libera esse hormônio depois que uma pessoa se alimenta.
Entre outras funções, o GLP-1 ajuda o pâncreas a liberar insulina quando a glicose aumenta. Além disso, reduz a liberação de glucagon, retarda o esvaziamento do estômago e participa dos sinais de saciedade enviados ao cérebro.
Entretanto, o GLP-1 natural desaparece rapidamente. Por isso, os laboratórios desenvolveram moléculas que permanecem ativas por períodos mais longos.
Ozempic contém semaglutida, uma molécula que ativa o receptor de GLP-1. Mounjaro contém tirzepatida, que atua tanto no receptor de GLP-1 quanto no receptor de GIP.
Embora o público coloque todos esses produtos na categoria “GLP-1”, nem todos funcionam exatamente da mesma maneira.
Ingredientes ativos, apresentações e embalagens no Brasil
O ingrediente farmacêutico ativo produz o principal efeito clínico. Por outro lado, conservantes, estabilizantes e reguladores de pH mantêm a formulação segura e estável. Esses excipientes não representam ingredientes adicionais para redução de peso.
As apresentações podem mudar. Portanto, o consumidor deve conferir a embalagem, o registro da Anvisa e a bula atualizada.
| Produto | Princípio ativo | Apresentação brasileira | Principal indicação aprovada |
|---|---|---|---|
| Ozempic | Semaglutida | Solução injetável em caneta preenchida multidose | Diabetes tipo 2 |
| Wegovy | Semaglutida | Solução injetável em canetas com diferentes concentrações | Obesidade e sobrepeso em condições específicas |
| Rybelsus | Semaglutida | Comprimidos de uso oral | Diabetes tipo 2 |
| Mounjaro | Tirzepatida | Canetas autoinjetoras preenchidas; o lançamento brasileiro utilizou caixas com quatro canetas | Diabetes tipo 2 e controle crônico do peso |
| Saxenda | Liraglutida | Solução injetável em caneta preenchida | Obesidade e sobrepeso em condições específicas |
| Olire | Liraglutida | Cartucho e sistema aplicador produzido no Brasil | Obesidade e sobrepeso |
| Victoza | Liraglutida | Solução injetável em caneta preenchida | Diabetes tipo 2 |
| Lirux | Liraglutida | Cartucho e sistema aplicador produzido no Brasil | Diabetes tipo 2 |
| Ozivy | Semaglutida sintética | Caneta preenchida multidose, com embalagens de uma ou duas canetas | Diabetes tipo 2 |
| Poviztra | Semaglutida | Solução injetável, registrada como clone do Wegovy | Obesidade e sobrepeso |
| Extensior | Semaglutida | Solução injetável, registrada como clone do Ozempic | Diabetes tipo 2 |
Fonte: lista de medicamentos GLP-1 registrados pela Anvisa.
O que a semaglutida faz?
A semaglutida ativa o receptor de GLP-1. Como resultado, pode:
- Melhorar o controle da glicose no diabetes tipo 2
- Estimular a liberação de insulina de forma dependente da glicose
- Reduzir a liberação de glucagon
- Retardar o esvaziamento gástrico
- Aumentar a sensação de saciedade
- Reduzir a ingestão alimentar
- Contribuir para a redução de risco cardiovascular em grupos específicos
- Proteger a função renal em determinados pacientes com diabetes e doença renal crônica
Ozempic, Wegovy, Rybelsus, Poviztra, Extensior e Ozivy usam semaglutida. Contudo, eles não possuem necessariamente as mesmas indicações, concentrações ou evidências regulatórias.
O que a tirzepatida faz?
A tirzepatida ativa os receptores de GIP e GLP-1. Dessa forma, atua sobre mecanismos relacionados à glicose, sensibilidade à insulina, saciedade e ingestão alimentar.
No Brasil, Mounjaro recebeu aprovação inicial para diabetes tipo 2. Posteriormente, em junho de 2025, a Anvisa ampliou a bula para incluir controle crônico do peso em adultos que atendem aos critérios médicos definidos.
Fonte: Anvisa, nova indicação do Mounjaro.
O que a liraglutida faz?
A liraglutida também ativa o receptor de GLP-1. Entretanto, sua duração de ação é menor que a da semaglutida.
Saxenda e Olire possuem indicação relacionada à obesidade. Em contraste, Victoza e Lirux atendem principalmente ao mercado de diabetes tipo 2.
A EMS lançou Olire e Lirux em agosto de 2025, tornando-se a primeira empresa a fabricar esses tipos de caneta no Brasil. Segundo o BNDES, a fábrica brasileira tem capacidade para produzir até 20 milhões de unidades anuais.
Fonte: BNDES, início da produção brasileira de Olire e Lirux.
O que existe dentro dos comprimidos?
Rybelsus contém semaglutida e um componente que facilita a absorção do peptídeo pelo estômago. Esse componente melhora a passagem da semaglutida para o organismo, mas não oferece um benefício independente de controle de peso.
Até julho de 2026, Rybelsus continuava como a principal semaglutida oral registrada no Brasil, com indicação para diabetes tipo 2. As aprovações internacionais de Wegovy oral e orforgliprona não significam registro automático pela Anvisa.
Fonte: Anvisa, registro do Rybelsus.
Como identificar uma embalagem regular
A embalagem de um medicamento autorizado no Brasil deve apresentar informações em português, fabricante, número de registro, lote, validade e condições de conservação.
Em 2025 e 2026, a Anvisa determinou a apreensão de produtos falsificados vendidos como Mounjaro e Rybelsus. Além disso, a Agência encontrou produtos Mounjaro KwikPen com rotulagem estrangeira, origem não comprovada e transporte inadequado.
Consequentemente, uma embalagem importada ou semelhante à original não garante autenticidade. Medicamentos sem procedência também podem conter concentração incorreta, contaminação ou outro princípio ativo.
A Anvisa mantém alertas atualizados sobre produtos irregulares. Como os lotes podem mudar, o consumidor deve consultar diretamente os avisos oficiais, em vez de confiar apenas em listas antigas.
Fonte: Anvisa, apreensão de produtos irregulares e Mounjaro KwikPen.
A história do Ozempic e dos medicamentos GLP-1
A história começou muito antes das redes sociais. Na realidade, pesquisadores estudam a comunicação entre o intestino e o pâncreas há mais de um século.
Das incretinas ao primeiro medicamento
Em 1902, William Bayliss e Ernest Starling descreveram a secretina, um dos primeiros hormônios identificados pela ciência.
Posteriormente, em 1932, pesquisadores criaram o termo “incretina” para descrever substâncias intestinais capazes de influenciar a secreção de insulina.
Durante a década de 1960, estudos confirmaram o efeito incretínico. A glicose consumida pela boca provocava uma resposta de insulina maior do que a mesma quantidade administrada diretamente na corrente sanguínea.
Logo, o intestino precisava enviar um sinal adicional ao pâncreas.
Os cientistas identificaram a forma ativa do GLP-1 na década de 1980. Entretanto, o hormônio natural desaparecia rápido demais para funcionar como medicamento.
Uma descoberta incomum ajudou a superar esse problema. Pesquisadores estudaram a exendina-4, um peptídeo encontrado na saliva do monstro-de-gila. A molécula permanecia ativa por mais tempo e contribuiu para o desenvolvimento da exenatida.
Em 2005, a exenatida se tornou o primeiro agonista de GLP-1 comercializado nos Estados Unidos.
Semaglutida não veio diretamente do veneno do monstro-de-gila. No entanto, a pesquisa com exendina-4 provou que uma molécula semelhante ao GLP-1 poderia funcionar como medicamento duradouro.
Fontes: história do conceito de incretinas e desenvolvimento da terapia com GLP-1.
Linha do tempo dos medicamentos GLP-1 no Brasil
| Ano | Acontecimento |
|---|---|
| 2005 | A exenatida se torna o primeiro medicamento da classe nos Estados Unidos |
| 2010 | Anvisa registra Victoza, com liraglutida |
| 2016 | Saxenda recebe registro brasileiro para controle do peso |
| 2018 | Anvisa registra Ozempic para diabetes tipo 2 |
| 2020 | Rybelsus se torna a primeira semaglutida oral registrada no Brasil |
| 2023 | Anvisa aprova Wegovy para obesidade e Mounjaro para diabetes tipo 2 |
| Julho de 2024 | Wegovy chega às farmácias brasileiras |
| Agosto de 2024 | Anvisa registra Poviztra |
| Outubro de 2024 | Anvisa registra Extensior |
| Dezembro de 2024 | Anvisa registra os produtos nacionais Olire e Lirux |
| Maio de 2025 | Mounjaro chega ao varejo brasileiro |
| Junho de 2025 | Mounjaro recebe indicação brasileira para controle crônico do peso |
| Junho de 2025 | Entra em vigor a retenção obrigatória da receita |
| Agosto de 2025 | EMS inicia as vendas de Olire e Lirux |
| Março de 2026 | Termina a proteção da principal patente da semaglutida no Brasil |
| Maio de 2026 | Anvisa aprova o Ozivy, primeira semaglutida sintética nacional |
| Junho de 2026 | Ozivy chega às farmácias |
| Julho de 2026 | Concorrência provoca nova redução promocional no preço do Ozivy |
Qual é o tamanho do mercado de GLP-1 no Brasil?
Não existe um único número definitivo. Algumas fontes medem caixas vendidas, enquanto outras calculam o faturamento bruto das farmácias ou as importações.
Apesar das diferenças, todos os levantamentos mostram crescimento extraordinário.
Vendas de Mounjaro, Wegovy e Ozempic
Segundo levantamento da Close-Up International Brasil, os três medicamentos movimentaram aproximadamente R$ 13,3 bilhões entre maio de 2025 e maio de 2026.
| Produto | Faturamento estimado no período |
|---|---|
| Mounjaro | R$ 8,53 bilhões |
| Wegovy | R$ 3,75 bilhões |
| Ozempic | R$ 1,10 bilhão |
| Total | R$ 13,3 bilhões |
Mounjaro alcançou o maior faturamento mesmo tendo chegado oficialmente às farmácias brasileiras apenas em maio de 2025.
Além disso, o número de unidades do produto avançou de aproximadamente 208 mil para mais de 4,5 milhões no período comparado pelo levantamento. Portanto, a liderança não veio apenas de preços mais altos.
Wegovy registrou cerca de 2,65 milhões de unidades no período mais recente. Por outro lado, o faturamento do Ozempic caiu à medida que o mercado migrou para produtos com indicação específica de obesidade e para novos concorrentes.
Fonte: levantamento da Close-Up International Brasil sobre as vendas de canetas.
Efeito sobre o varejo farmacêutico
O varejo farmacêutico brasileiro faturou aproximadamente R$ 128,6 bilhões em 2025, alta de 12% em relação a 2024.
A Eli Lilly, fabricante do Mounjaro, aumentou suas vendas em 611% no período analisado pelo Grupo FarmaBrasil com dados da IQVIA. Enquanto isso, a Novo Nordisk avançou no ranking das maiores farmacêuticas do país com Ozempic e Wegovy.
As canetas já respondem por uma parcela próxima de dois dígitos da receita de algumas grandes redes. Além disso, o Itaú BBA projeta que esses produtos poderão representar cerca de 20% do faturamento de redes como RaiaDrogasil, Pague Menos e Panvel até 2030.
Estimativas citadas pela imprensa apontam que o mercado brasileiro pode crescer de aproximadamente R$ 10 bilhões para R$ 50 bilhões nos próximos anos. Contudo, projeções de mercado dependem de preços, concorrência, disponibilidade e regras de prescrição.
Fonte: Folha de S.Paulo, crescimento do varejo farmacêutico.
Quantos brasileiros vivem com obesidade?
Duas estimativas aparecem com frequência, mas usam metodologias diferentes.
O Vigitel coleta peso e altura autorreferidos nas capitais brasileiras. Segundo o Ministério da Saúde, a prevalência de obesidade passou de 11,8% em 2006 para 24,3% em 2023.
Por outro lado, o Atlas Mundial da Obesidade utiliza modelos e diferentes bases populacionais. O relatório estimou que 31% dos adultos brasileiros viviam com obesidade em 2025 e que 68% apresentavam excesso de peso.
Portanto, os dois percentuais não representam necessariamente uma contradição. Eles cobrem populações e metodologias distintas.
Fontes: Ministério da Saúde, Vigitel e Agência Brasil, Atlas Mundial da Obesidade.
Os medicamentos GLP-1 estão reduzindo a obesidade no Brasil?
Ainda não existe evidência suficiente para afirmar que as canetas reduziram a prevalência nacional de obesidade.
Nos Estados Unidos, pesquisas começaram a registrar uma queda na obesidade autorreferida ao mesmo tempo em que o uso de GLP-1 aumentou. No Brasil, porém, os indicadores disponíveis ainda apontam crescimento da obesidade.
Existem pelo menos quatro explicações:
- A popularização dos medicamentos no Brasil ocorreu mais tarde.
- Os preços ainda limitam o acesso.
- A cobertura pelo SUS permanece restrita a projetos ou iniciativas locais.
- A obesidade depende de fatores alimentares, econômicos, ambientais e sociais que os medicamentos não eliminam.
Consequentemente, milhões de caixas vendidas não significam que toda a população elegível recebe tratamento contínuo.
O efeito nacional também pode aparecer primeiro em grupos de maior renda. Essa concentração criaria uma redução desigual, com maiores benefícios nas regiões e faixas econômicas que conseguem pagar pelo tratamento.
O que os estudos clínicos mostram?
Ensaios clínicos internacionais fornecem a principal evidência sobre eficácia. Como os estudos controlam melhor as condições, seus resultados não devem ser confundidos com o que cada paciente obterá na prática.
| Estudo | Medicamento | Duração | Resultado médio |
|---|---|---|---|
| STEP 1 | Semaglutida | 68 semanas | Redução média de 14,9%, contra 2,4% no placebo |
| STEP 5 | Semaglutida | 104 semanas | Redução média de 15,2%, contra 2,6% no placebo |
| SELECT | Semaglutida | Até 208 semanas | Redução de aproximadamente 10,2% mantida no quarto ano |
| SURMOUNT de longo prazo | Tirzepatida | 176 semanas | Reduções médias de 12,3% a 19,7%, conforme o grupo |
| OASIS 4 | Semaglutida oral | 64 semanas | Redução de 13,6% na análise principal |
| ATTAIN-1 | Orforgliprona oral | 72 semanas | Redução de 11,1% na análise principal |
Fontes: STEP 1, STEP 5, SELECT em quatro anos e estudo de três anos com tirzepatida.
Essas médias não garantem o mesmo resultado para todas as pessoas. Alguns participantes responderam mais, enquanto outros apresentaram pouca mudança ou interromperam o tratamento.
Além disso, os ensaios oferecem acompanhamento mais frequente do que muitos pacientes recebem na vida real.
Benefícios além do controle do peso
A importância clínica dos medicamentos GLP-1 não se resume à mudança de peso. Os estudos também analisam diabetes, coração, rins, fígado e outras doenças metabólicas.
Proteção cardiovascular
O estudo SELECT acompanhou 17.604 adultos com sobrepeso ou obesidade e doença cardiovascular estabelecida, mas sem diabetes.
Eventos cardiovasculares graves ocorreram em 6,5% dos participantes que receberam semaglutida e em 8% do grupo placebo.
O resultado representa:
- Redução relativa de 20%
- Redução absoluta de 1,5 ponto percentual
- Aproximadamente um evento evitado a cada 67 pessoas tratadas durante o período analisado
A redução relativa demonstra a diferença proporcional. Entretanto, a redução absoluta mostra o tamanho real da diferença entre os grupos. As duas medidas são necessárias para interpretar o estudo corretamente.
Fonte: SELECT, resultados cardiovasculares.
Proteção renal
O estudo FLOW acompanhou pacientes com diabetes tipo 2 e doença renal crônica.
A semaglutida reduziu em 24% o risco relativo do desfecho principal, que combinava eventos renais importantes e morte cardiovascular.
Consequentemente, Ozempic passou a ocupar uma posição mais ampla no tratamento do diabetes e de suas complicações.
Fonte: FLOW, The New England Journal of Medicine.
Prevenção da progressão para diabetes
Um estudo de três anos acompanhou adultos com obesidade e pré-diabetes.
Durante o tratamento, diabetes tipo 2 apareceu em 1,3% dos participantes que receberam tirzepatida e em 13,3% daqueles que receberam placebo. Assim, o estudo encontrou uma redução relativa próxima de 93%.
Entretanto, tirzepatida ativa GIP e GLP-1. Portanto, o resultado não deve ser atribuído automaticamente a todos os medicamentos da classe.
Fígado e apneia do sono
Estudos internacionais também encontraram benefícios em doença hepática metabólica e apneia obstrutiva do sono para determinados produtos e populações.
Todavia, cada indicação depende de avaliação regulatória específica. Uma aprovação nos Estados Unidos não modifica automaticamente a bula brasileira.
O que acontece depois da interrupção?
A descontinuação representa um dos pontos mais importantes da discussão.
Na extensão do STEP 1, os participantes recuperaram aproximadamente dois terços da redução anterior durante o primeiro ano depois que interromperam a semaglutida. Marcadores cardiometabólicos também voltaram em direção aos níveis iniciais.
Uma revisão sistemática publicada pelo BMJ em 2026 analisou 37 estudos com 9.341 participantes. Em média, o peso retornou a uma velocidade aproximada de 0,4 quilograma por mês depois da interrupção dos medicamentos estudados.
Os autores projetaram retorno médio ao valor inicial em aproximadamente 1,7 ano. Porém, essa projeção utilizou estudos com acompanhamento relativamente curto e medicamentos diferentes.
Portanto, o número não deve funcionar como uma previsão individual. Ainda assim, o conjunto das evidências mostra que o tratamento costuma controlar mecanismos biológicos enquanto permanece ativo.
Fontes: extensão do STEP 1 e revisão sistemática do BMJ.
Descontinuação na vida real
Um estudo observacional americano analisou 125.474 adultos com sobrepeso ou obesidade.
Dentro de um ano:
- 46,5% dos pacientes com diabetes tipo 2 interromperam o tratamento.
- 64,8% dos pacientes sem diabetes interromperam.
- Uma parcela considerável reiniciou o medicamento no ano seguinte.
Preço, efeitos adversos, falta de estoque e regras dos planos podem contribuir. Contudo, os registros observacionais nem sempre revelam a causa exata de cada interrupção.
Fonte: JAMA Network Open, descontinuação de GLP-1.
Quanto custam Ozempic e GLP-1 no Brasil?
A expressão “preço do medicamento” pode representar valores diferentes.
O Preço Máximo ao Consumidor, conhecido como PMC, corresponde ao teto regulado pela CMED. Entretanto, uma farmácia pode cobrar menos.
Além disso, fabricantes e redes oferecem valores diferenciados. O ICMS também varia entre os estados.
Consequentemente, três preços podem aparecer para o mesmo produto:
- Preço máximo permitido pela CMED
- Preço anunciado pela farmácia
- Preço vinculado a programa do fabricante
Evolução dos preços de Wegovy
Wegovy chegou às farmácias brasileiras em julho de 2024. Naquele momento, os valores observados variavam entre R$ 1.228,14 e R$ 2.366,15, conforme a apresentação e a rede.
Em junho de 2025, após a entrada do Mounjaro, a Novo Nordisk reduziu os preços sugeridos de Ozempic e Wegovy em até 19,6%.
| Apresentação | Preço anterior | E-commerce em junho de 2025 | Loja física em junho de 2025 |
|---|---|---|---|
| Wegovy 0,25 mg | R$ 1.026 | R$ 825 | R$ 925 |
| Wegovy ou Ozempic 0,5 mg | R$ 1.063 | R$ 963 | R$ 1.063 |
| Wegovy ou Ozempic 1 mg | R$ 1.110 | R$ 999 | R$ 1.099 |
| Wegovy 1,7 mg | R$ 1.643 | R$ 1.399 | R$ 1.499 |
| Wegovy 2,4 mg | R$ 1.981 | R$ 1.699 | R$ 1.799 |
Fontes: lançamento do Wegovy em 2024 e redução dos preços em 2025.
Preços máximos em 2026
Depois do ajuste anual da CMED, os tetos divulgados em 2026 ficaram aproximadamente nos seguintes níveis:
- Ozempic: PMC próximo de R$ 1.314 por caixa, dependendo do ICMS
- Wegovy: aproximadamente R$ 1.314 a R$ 2.532, conforme a apresentação
- Rybelsus: PMC próximo de R$ 1.314 por caixa
- Mounjaro: valores que podem superar R$ 3.800 nas apresentações mais altas
Esses números representam tetos, não necessariamente os preços efetivamente cobrados.
A própria CMED explica que farmácias e fabricantes podem comercializar medicamentos abaixo do PMC. Por outro lado, eles não podem ultrapassar o teto aplicável.
Fonte: Anvisa, funcionamento dos preços regulados pela CMED.
Preço do Mounjaro no lançamento
Mounjaro chegou às farmácias brasileiras em maio de 2025.
Na apresentação inicial com quatro canetas, os valores anunciados foram:
- R$ 1.406,75 para a menor apresentação no comércio eletrônico dentro do programa do fabricante
- R$ 1.506,76 em loja física
- R$ 1.759,64 para a apresentação seguinte no comércio eletrônico
- R$ 1.859,65 em loja física
- Até R$ 2.384,34 fora do programa, considerando ICMS de 18%
Posteriormente, apresentações maiores chegaram ao mercado com custos mensais entre aproximadamente R$ 2.600 e R$ 3.600.
Fonte: lançamento e preços do Mounjaro no Brasil.
Ozivy muda a competição de preços
A patente da semaglutida expirou no Brasil em 20 de março de 2026. Pouco depois, a Anvisa aprovou o Ozivy, fabricado pela EMS.
Ozivy utiliza semaglutida sintética e recebeu indicação para diabetes tipo 2. A Agência o classifica como medicamento novo, não como genérico, similar ou biossimilar.
O produto chegou às farmácias em junho de 2026 com:
- Preço inicial de R$ 452 para uma caneta
- Valor anunciado de R$ 498 para determinada apresentação
- Pacote inicial equivalente a cerca de R$ 287 mensais durante os três primeiros meses
- Novo pacote de três canetas por R$ 999, equivalente a R$ 333 mensais, anunciado em julho de 2026
Mesmo assim, Ozivy não recebeu indicação de obesidade até a data desta atualização. Ter o mesmo princípio ativo não torna as indicações automaticamente iguais.
Fontes: Anvisa, registro do Ozivy e preço do Ozivy em julho de 2026.
Comparação de preços no mercado brasileiro
| Produto | Faixa observada ou anunciada | Observação |
|---|---|---|
| Ozempic | Aproximadamente R$ 963 a R$ 1.314 | Diabetes tipo 2 |
| Wegovy | Aproximadamente R$ 825 a R$ 2.532 | Varia muito conforme apresentação |
| Mounjaro | Aproximadamente R$ 1.406 a mais de R$ 3.800 | Diabetes e controle crônico do peso |
| Rybelsus | Até cerca de R$ 1.314 | Semaglutida oral para diabetes |
| Olire | Caixas anunciadas a partir de aproximadamente R$ 866 no lançamento | Liraglutida nacional para obesidade |
| Ozivy | R$ 333 a R$ 498 em ofertas anunciadas | Semaglutida sintética para diabetes |
| Saxenda | Varia conforme quantidade de canetas | Liraglutida para obesidade |
Os valores não permitem comparação direta de eficácia. Além disso, o custo mensal depende da apresentação prescrita, da disponibilidade e da política comercial vigente.
Ozempic, Wegovy e Mounjaro estão disponíveis pelo SUS?
Até julho de 2026, o SUS não havia incorporado nacionalmente um medicamento específico para controle do peso em sua assistência farmacêutica rotineira.
Em agosto de 2025, a Conitec rejeitou a incorporação de Wegovy e Saxenda. Os relatórios apontaram um impacto orçamentário de vários bilhões de reais.
A decisão não significa que o medicamento não funciona. Em vez disso, a Conitec avalia eficácia, segurança, custo, tamanho da população elegível e impacto sobre todo o orçamento público.
Alguns hospitais, estados e municípios mantêm programas próprios. Além disso, em 2026, a Novo Nordisk iniciou um projeto com unidades do SUS para reunir evidências clínicas e econômicas sobre o tratamento da obesidade grave.
Entretanto, esse projeto não equivale a uma incorporação nacional.
Fontes: decisão sobre Wegovy e Saxenda no SUS e projeto-piloto em unidades públicas.
Como os medicamentos GLP-1 estão mudando o varejo
O impacto mais evidente aparece nas farmácias. No entanto, alimentos, bebidas, restaurantes, academias, moda e serviços de saúde também começam a reagir.
Farmácias ganham uma nova categoria bilionária
Os produtos GLP-1 possuem preço elevado, uso contínuo e demanda crescente. Consequentemente, eles aumentam o faturamento mesmo quando representam uma parcela pequena das caixas vendidas.
As grandes redes disputam consumidores por meio de descontos, programas de fabricantes e disponibilidade de estoque.
Por outro lado, a necessidade de refrigerar determinadas apresentações aumenta os custos logísticos. As redes também precisam controlar a receita, verificar a autenticidade e manter o produto dentro das condições corretas.
Importações e produção nacional
O Brasil importou bilhões de reais em medicamentos GLP-1 antes de ampliar a produção local.
Em 2025, a Novo Nordisk anunciou investimento de R$ 6,4 bilhões na fábrica de Montes Claros, Minas Gerais. A nova estrutura deve ampliar a produção de medicamentos injetáveis e entrar em operação a partir de 2028.
Enquanto isso, a EMS investiu em produção nacional de liraglutida e semaglutida sintética. Sua fábrica de Hortolândia pode produzir milhões de canetas por ano.
Dessa forma, o Brasil pode se tornar tanto um grande mercado consumidor quanto uma plataforma de fabricação e exportação.
Fonte: Reuters, investimento da Novo Nordisk no Brasil.
Como os GLP-1 podem mudar os supermercados
Ainda faltam estudos brasileiros que relacionem diretamente dados individuais de uso com compras verificadas de supermercado.
Entretanto, uma pesquisa americana acompanhou aproximadamente 150 mil famílias. Nos seis meses posteriores à entrada de um usuário de GLP-1 no domicílio, os gastos com supermercado caíram 5,3%.
Famílias de renda mais alta reduziram os gastos em 8,2%. Além disso, compras em fast-food, cafeterias e restaurantes de serviço rápido caíram cerca de 8%.
Salgadinhos apresentaram uma das maiores retrações, próxima de 10,1%. Em contraste, iogurte foi a categoria com aumento estatisticamente significativo.
Fonte: Cornell University, GLP-1 e compras de alimentos.
Categorias que podem perder espaço
- Salgadinhos
- Doces e chocolates de grande formato
- Bebidas açucaradas
- Refeições congeladas grandes
- Sobremesas individuais muito volumosas
- Produtos associados a consumo por impulso
- Embalagens familiares sem possibilidade de fechamento
Categorias que podem crescer
- Iogurtes
- Porções menores
- Produtos com maior densidade nutricional
- Refeições congeladas compactas
- Alimentos com proteína e fibra
- Bebidas sem álcool
- Embalagens individuais ou resseláveis
- Produtos de maior qualidade em menor quantidade
No Brasil, a produção nacional mais barata pode levar essas mudanças para além das classes de renda mais alta. Porém, esse processo dependerá do tamanho real da redução de preços.
Restaurantes brasileiros já estão diminuindo as porções?
Os dados mostram que a mudança já começou.
Em abril de 2026, a Abrasel informou que 61% dos empresários pesquisados perceberam alterações no comportamento dos clientes relacionadas aos medicamentos para controle do peso.
Principais mudanças observadas pela Abrasel
| Mudança | Percentual dos estabelecimentos |
|---|---|
| Perceberam alguma mudança no consumo | 61% |
| Notaram mudanças nos pedidos de pratos principais | 56% |
| Notaram mudanças nos pedidos de sobremesas | 65% |
| Registraram maior procura por miniporções | 64% |
| Perceberam mais compartilhamento de pratos | 64% |
| Observaram maior escolha de itens considerados leves | Mais de 70% |
| Perceberam mudanças nos pedidos de bebidas alcoólicas | 65% |
| Registraram crescimento de bebidas não alcoólicas | 53% |
| Ainda não conseguiram compensar o menor consumo | Cerca de 40% |
Fonte: Abrasel, efeitos dos medicamentos no consumo dos restaurantes.
Como os restaurantes estão reagindo
Entre os estabelecimentos que adotaram estratégias:
- 26% criaram combos ou menus estruturados.
- 22% tentam aumentar a frequência de visitas.
- 21% passaram a oferecer itens de maior valor agregado.
- Alguns acrescentaram porções menores e pratos com composição mais leve.
- Redes ampliaram saladas, proteínas e alternativas sem álcool.
A Subway, por exemplo, começou a reposicionar seu cardápio brasileiro com mais saladas e opções com proteína. A rede afirma que a mudança não atende apenas aos usuários de canetas, mas acompanha uma procura mais ampla por refeições moderadas.
Restaurantes por quilo podem ganhar relevância
Por inferência, os restaurantes por quilo possuem uma vantagem no novo mercado. O cliente escolhe a quantidade e paga pelo peso, o que reduz a necessidade de pedir uma porção grande.
Em contraste, rodízios podem enfrentar uma mudança na percepção de valor. Clientes que consomem pouco podem considerar o preço fixo menos atraente.
Ainda assim, rodízios também vendem experiência social. Portanto, o impacto não dependerá apenas da quantidade consumida.
Miniporção não é necessariamente reduflação
Reduflação acontece quando uma empresa reduz a quantidade de um produto e mantém o preço sem comunicar claramente a mudança.
Por outro lado, uma miniporção identificada e vendida por um preço menor cria uma escolha adicional.
Para preservar a confiança, restaurantes precisam mostrar:
- Tamanho aproximado da porção
- Diferença de preço
- Possibilidade de compartilhar
- Composição do prato
- Comparação clara entre versão completa e reduzida
Celebridades brasileiras que falaram sobre GLP-1
Celebridades ajudaram a transformar Ozempic em um nome conhecido. Entretanto, reportagens responsáveis devem separar declarações confirmadas de rumores baseados em fotografias.
Zé Felipe
O cantor Zé Felipe afirmou em entrevista que utilizou Ozempic. Sua declaração ajudou a ampliar a discussão sobre o uso fora da indicação original do medicamento.
Fonte: CNN Brasil, declaração de Zé Felipe.
Ana Maria Braga
Ana Maria Braga declarou ter recebido prescrição de Mounjaro após exames relacionados à glicose. Seu relato demonstra que o mesmo produto pode ter objetivos clínicos diferentes conforme o paciente.
Viih Tube
A influenciadora contou que tentou Ozempic e Mounjaro com acompanhamento, mas interrompeu por não tolerar os efeitos adversos.
O caso reforça que a tolerabilidade varia e que a popularidade não torna um medicamento adequado para todas as pessoas.
Fonte: Metrópoles, relato de Viih Tube.
Gominho
Gominho falou publicamente sobre o uso de Mounjaro e mudanças em seus hábitos. Ainda assim, sua experiência representa um relato individual, não evidência clínica.
Fonte: UOL, Gominho e Mounjaro.
Suzanna Freitas
Suzanna Freitas discutiu diferentes experiências com semaglutida, liraglutida e tirzepatida. Além disso, destacou que o medicamento não substituiu outras partes do tratamento.
Por que rumores são um problema
Mudança corporal não comprova uso de medicamento. Dessa maneira, fotografias não devem funcionar como fonte para atribuir Ozempic, Wegovy ou Mounjaro a alguém.
Relatos de celebridades podem reduzir o estigma sobre o tratamento da obesidade. Contudo, também podem incentivar expectativas irreais ou uso sem necessidade médica.
A nova regra da receita retida
Desde 23 de junho de 2025, farmácias e drogarias precisam reter uma via da receita dos medicamentos agonistas de GLP-1.
A norma inclui semaglutida, liraglutida, dulaglutida, exenatida, tirzepatida e lixisenatida.
Na prática:
- O médico emite a receita em duas vias.
- A farmácia retém uma via.
- A receita possui validade máxima de 90 dias.
- O estabelecimento registra a movimentação no sistema correspondente.
- A exigência vale para medicamentos industrializados e manipulados abrangidos pela norma.
A Anvisa tomou a decisão após identificar um número elevado de notificações ligadas ao uso fora das indicações aprovadas.
Fonte: Anvisa, entrada em vigor da retenção de receita.
Comprimidos de GLP-1 vão mudar o mercado brasileiro?
O Brasil já possui semaglutida oral desde 2020, com Rybelsus. Entretanto, a indicação brasileira permanece ligada ao diabetes tipo 2.
No exterior, 2026 marcou a chegada de uma nova geração de comprimidos especificamente voltados ao controle do peso.
Wegovy oral
A versão oral de Wegovy utiliza semaglutida e um facilitador de absorção.
No estudo OASIS 4, a redução média chegou a 13,6% na análise que incluiu todos os participantes conforme o tratamento inicialmente atribuído. Entre aqueles que mantiveram adesão, a média alcançou 16,6%.
Contudo, a aprovação americana ou europeia não representa registro no Brasil. Até a data desta atualização, a versão oral de Wegovy não aparecia como produto brasileiro disponível para controle do peso.
Orforgliprona
Orforgliprona é uma pequena molécula não peptídica que ativa o receptor de GLP-1. Como não é um peptídeo, sua fabricação pode usar processos mais convencionais.
Nos Estados Unidos, a Lilly passou a comercializá-la sob a marca Foundayo em 2026. O estudo ATTAIN-1 encontrou redução média de 11,1% em sua análise principal.
Entretanto, o produto ainda precisaria de avaliação e registro da Anvisa para entrar no mercado brasileiro.
Como os comprimidos podem afetar o Brasil
Caso a Anvisa aprove mais opções orais, cinco mudanças poderão ocorrer:
- Pessoas que rejeitam injeções poderão considerar o tratamento.
- A fabricação pode se tornar menos complexa.
- O custo logístico pode cair.
- A concorrência poderá pressionar os preços.
- A prescrição na atenção primária poderá crescer.
Mesmo assim, um comprimido continua sendo um medicamento sujeito a riscos, contraindicações e acompanhamento. A ausência de agulha não transforma o produto em suplemento.
Produção nacional pode mudar o mercado
A expiração da patente da semaglutida criou espaço para novos fabricantes.
Em maio de 2026, a Anvisa informou que outros cinco medicamentos de semaglutida sintética e um de origem biológica permaneciam em análise, além do Ozivy.
Portanto, a concorrência deve aumentar.
Ozivy não é um genérico comum
A Anvisa classifica Ozivy como medicamento novo de semaglutida sintética. O produto não entra formalmente na categoria de genérico porque a regulação brasileira não trata cópias de produtos biológicos da mesma forma que medicamentos sintéticos tradicionais.
Essa diferença regulatória não significa que a Agência ignorou segurança e eficácia. Segundo a Anvisa, o fabricante precisou apresentar evidências de qualidade, segurança e desempenho comparável.
Concorrência pode reduzir preços
O preço do Ozivy ficou muito abaixo do PMC do Ozempic em seu lançamento. Consequentemente, outros fabricantes poderão pressionar ainda mais os valores.
Por outro lado, canetas, agulhas, sistemas de aplicação e controle de qualidade continuam custando mais do que comprimidos convencionais.
Assim, a queda pode ser significativa sem transformar imediatamente o produto em um medicamento barato para toda a população.
Riscos e efeitos adversos no longo prazo
Medicamentos GLP-1 oferecem benefícios importantes, mas também produzem efeitos adversos. Os problemas gastrointestinais aparecem com maior frequência.
Efeitos adversos comuns da semaglutida
Em estudos de Wegovy, os participantes relataram:
| Efeito adverso | Semaglutida | Placebo |
|---|---|---|
| Náusea | 44% | 16% |
| Diarreia | 30% | 16% |
| Vômitos | 24% | 6% |
| Constipação | 24% | 11% |
| Dor abdominal | 20% | 10% |
| Dor de cabeça | 14% | 10% |
| Fadiga | 11% | 5% |
A maioria dos eventos apresentou intensidade leve ou moderada. No entanto, algumas pessoas precisaram interromper o tratamento.
Fonte: bula do Wegovy aprovada pela FDA.
Vesícula biliar
Uma metanálise de 76 ensaios clínicos, com 103.371 participantes, encontrou aumento relativo de 37% em doenças da vesícula ou vias biliares.
Em termos absolutos, os pesquisadores estimaram aproximadamente 27 eventos adicionais a cada 10 mil pessoas-ano.
Ensaios voltados ao controle do peso apresentaram associação relativa maior. Além disso, duração mais longa e maior exposição se relacionaram a risco superior.
Fonte: JAMA Internal Medicine, metanálise sobre vesícula.
Pâncreas e sistema digestivo
As bulas alertam para pancreatite, problemas gastrointestinais intensos e desidratação. Vômitos ou diarreia persistentes também podem afetar os rins.
Entretanto, eventos graves permanecem incomuns em comparação com sintomas digestivos leves ou moderados.
Esvaziamento gástrico e procedimentos médicos
Esses medicamentos retardam o esvaziamento do estômago. Consequentemente, a equipe médica precisa conhecer o tratamento antes de determinados procedimentos com sedação ou anestesia.
A decisão de manter ou suspender uma medicação antes de um procedimento cabe à equipe responsável. Recomendações podem mudar conforme produto, condição clínica e protocolo.
Tireoide
Estudos em roedores encontraram tumores de células C da tireoide, o que levou às advertências das bulas.
Por outro lado, estudos humanos não demonstraram até agora um aumento causal claro.
Uma revisão de 2024 analisou dez ensaios, com 14.550 participantes. A incidência de câncer de tireoide permaneceu abaixo de 1%, sem sinal estatisticamente significativo associado à semaglutida.
Além disso, um grande estudo escandinavo não encontrou aumento substancial durante um acompanhamento médio de 3,9 anos.
Todavia, pesquisadores ainda não podem excluir um risco pequeno ou que leve décadas para aparecer.
Fontes: revisão sobre semaglutida e tireoide e estudo escandinavo publicado pelo BMJ.
Evento ocular muito raro
Em junho de 2025, a Anvisa alertou sobre a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, conhecida como Noiana.
A Agência classificou o evento como muito raro e solicitou sua inclusão nas bulas de Ozempic, Rybelsus e Wegovy.
Naquele momento, o sistema brasileiro VigiMed reunia 52 notificações suspeitas de distúrbios oculares relacionados à semaglutida. Uma notificação não comprova que o medicamento causou o evento, mas ajuda as autoridades a identificar sinais de segurança.
Fonte: Anvisa, alerta sobre evento ocular raro.
Massa muscular
Parte da redução de peso pode envolver massa magra, como acontece em diferentes formas de redução corporal significativa.
Por isso, pesquisadores avaliam força, mobilidade e qualidade nutricional, especialmente entre pessoas idosas ou com fragilidade.
Os dados não demonstram que a semaglutida destrói músculos de forma exclusiva. Entretanto, uma grande redução acompanhada por baixa ingestão e pouca atividade pode prejudicar a função física.
O objetivo clínico deve envolver saúde metabólica e capacidade funcional, não apenas mudança na balança.
Produtos manipulados e clandestinos
A popularidade das canetas criou um mercado paralelo de produtos manipulados, importados irregularmente e falsificados.
A Anvisa realizou operações contra:
- Produtos sem registro
- Tirzepatida produzida ou fracionada clandestinamente
- Lotes falsos de Mounjaro
- Lotes falsos de Rybelsus
- Produtos com nomes semelhantes a marcas conhecidas
- Canetas estrangeiras transportadas sem controle de temperatura
As evidências de um produto aprovado não podem ser transferidas automaticamente para qualquer preparação que afirme conter o mesmo princípio ativo.
Mitos e curiosidades sobre Ozempic e GLP-1
“Rosto de Ozempic” não é uma doença específica
Mudanças no volume facial podem aparecer depois de uma redução corporal considerável, independentemente do método usado.
Até o momento, pesquisadores não demonstraram que a semaglutida ataca especificamente a gordura do rosto.
Portanto, “rosto de Ozempic” funciona principalmente como uma expressão de mídia e marketing.
Fonte: Journal of Drugs in Dermatology.
Ozempic e Wegovy têm o mesmo princípio ativo
Os dois contêm semaglutida. Contudo, apresentam indicações, concentrações, embalagens e estratégias comerciais diferentes.
No Brasil, Ozempic permanece ligado ao diabetes tipo 2. Wegovy possui indicação para controle crônico do peso.
Mounjaro não é simplesmente uma semaglutida mais forte
Mounjaro contém tirzepatida, que ativa GIP e GLP-1. Consequentemente, trata-se de uma molécula e um mecanismo diferentes.
O Brasil já tinha GLP-1 em comprimido
Rybelsus recebeu registro em 2020. Portanto, comprimidos de GLP-1 não representam uma invenção de 2026.
A novidade internacional recente consiste em comprimidos com indicação específica para controle do peso.
O Brasil possui canetas produzidas nacionalmente
Olire e Lirux chegaram ao mercado em 2025 com liraglutida produzida pela EMS. Em seguida, Ozivy introduziu semaglutida sintética nacional em 2026.
Mais barato não significa aprovado para a mesma finalidade
Ozivy contém semaglutida e custa menos do que Ozempic em determinadas condições comerciais. Mesmo assim, sua indicação aprovada permanece ligada ao diabetes tipo 2.
O nome Ozempic virou uma palavra cultural
Muitas pessoas chamam Wegovy, Mounjaro, Saxenda e até produtos clandestinos de “Ozempic”.
Jornalisticamente, essa simplificação causa problemas. Cada produto possui ingrediente, registro e evidência próprios.
Como o mercado poderá mudar até 2030
Concorrência brasileira deve crescer
A Anvisa já analisa outros pedidos de semaglutida. Ao mesmo tempo, laboratórios brasileiros investem em síntese de peptídeos e sistemas de aplicação.
Consequentemente, o mercado deve ganhar mais marcas e faixas de preço.
Comprimidos poderão ampliar o público
Caso versões orais para obesidade recebam registro brasileiro, pessoas que evitam injeções poderão entrar no mercado.
Além disso, comprimidos podem reduzir custos de fabricação, armazenamento e transporte.
Restaurantes oferecerão mais flexibilidade
A tendência aponta para:
- Meias porções
- Miniporções
- Pratos compartilháveis
- Combos menores
- Mais bebidas sem álcool
- Sobremesas pequenas
- Saladas com proteína
- Preços proporcionais ao tamanho
Restaurantes por quilo e modelos de montagem personalizada podem ganhar vantagem.
A indústria de alimentos mudará embalagens
Empresas poderão investir em:
- Pacotes menores e resseláveis
- Produtos com maior valor por unidade
- Refeições compactas
- Iogurtes e lanches proteicos
- Porções individuais
- Bebidas funcionais
- Sobremesas premium em tamanho reduzido
Todavia, expressões como “amigável para GLP-1” ainda não possuem uma definição regulatória padronizada.
O SUS enfrentará uma escolha difícil
Medicamentos capazes de prevenir complicações podem reduzir internações, diálise e eventos cardiovasculares no longo prazo.
Por outro lado, o custo aparece imediatamente. Se milhões de brasileiros recebessem um medicamento de centenas ou milhares de reais por mês, o impacto sobre o orçamento seria enorme.
A produção nacional e a concorrência podem alterar essa equação. Portanto, futuras análises da Conitec provavelmente usarão preços muito diferentes dos avaliados em 2025.
Conclusão
Ozempic e GLP-1 no Brasil representam muito mais do que uma moda farmacêutica. Esses medicamentos mudaram o tratamento do diabetes e da obesidade, criaram uma categoria bilionária nas farmácias e começaram a transformar o consumo de alimentos e restaurantes.
Os benefícios clínicos são relevantes. Ensaios mostram reduções sustentadas durante o tratamento, menor risco cardiovascular em grupos específicos e proteção renal para determinados pacientes.
Entretanto, os medicamentos não oferecem uma solução simples para a obesidade brasileira. Preços elevados, desigualdade de acesso, descontinuação, efeitos adversos e produtos falsificados continuam limitando o impacto.
A chegada do Ozivy demonstrou como a produção nacional pode mudar rapidamente a competição. Em poucos meses, uma caneta de semaglutida apareceu por uma fração do preço anteriormente associado ao Ozempic.
Ainda assim, indicação e preço não são a mesma coisa. Ozivy permanece aprovado para diabetes, enquanto Wegovy e Mounjaro possuem indicações específicas para controle do peso.
O próximo capítulo dependerá da concorrência, dos comprimidos, das decisões da Anvisa e da possibilidade de tornar o tratamento financeiramente sustentável. Caso os preços caiam e a cobertura aumente, os efeitos poderão alcançar supermercados, restaurantes, planos de saúde e o próprio SUS.
Perguntas frequentes
Ozempic é aprovado para emagrecimento no Brasil?
Não. Ozempic possui indicação brasileira para diabetes tipo 2. Wegovy contém a mesma semaglutida, mas possui indicação para controle crônico do peso.
Mounjaro é aprovado para obesidade no Brasil?
Sim. A Anvisa ampliou a indicação do Mounjaro em junho de 2025 para incluir controle crônico do peso em adultos que atendem aos critérios médicos definidos.
Quanto custa Ozempic no Brasil?
Os valores observados ficam geralmente entre aproximadamente R$ 963 e R$ 1.314, conforme estado, apresentação, farmácia e programa comercial.
Qual é a opção com semaglutida mais barata?
Em julho de 2026, o Ozivy apresentou preços promocionais muito inferiores aos do Ozempic. Entretanto, sua indicação aprovada é diabetes tipo 2, não obesidade.
Ozivy é genérico do Ozempic?
Não formalmente. A Anvisa classifica Ozivy como medicamento novo de semaglutida sintética, e não como genérico, similar ou biossimilar.
É necessário apresentar receita?
Sim. Desde junho de 2025, a farmácia precisa reter uma via da receita. O documento deve ter duas vias e validade máxima de 90 dias.
O SUS fornece Wegovy ou Mounjaro?
Até julho de 2026, esses medicamentos não faziam parte de uma oferta nacional rotineira do SUS para obesidade. Projetos-piloto e programas locais podem existir.
As canetas estão mudando os restaurantes brasileiros?
Sim. A Abrasel informou que 61% dos estabelecimentos pesquisados perceberam mudanças no consumo e 64% observaram maior procura por miniporções.
Existe GLP-1 em comprimido no Brasil?
Sim. Rybelsus contém semaglutida oral, mas possui indicação para diabetes tipo 2. Comprimidos especificamente aprovados para controle do peso ainda dependem de registro brasileiro.
O peso pode retornar depois da interrupção?
Estudos mostram retorno frequente de parte considerável da redução anterior. A intensidade varia conforme pessoa, medicamento, duração e acompanhamento.
Quais são os efeitos adversos mais comuns?
Náusea, diarreia, constipação, vômitos e desconforto abdominal aparecem com maior frequência. Eventos graves ocorrem menos, mas exigem acompanhamento profissional.
Fontes e leituras adicionais em ordem alfabética
- Abrasel. 61% dos bares e restaurantes identificam mudanças no consumo
- Agência Brasil. Um em cada três brasileiros vive com obesidade
- Agência Brasil. Consulta pública sobre semaglutida no SUS
- Anvisa. Alerta sobre evento ocular muito raro associado à semaglutida
- Anvisa. Aprovação do Ozivy
- Anvisa. Atualização da posologia do Wegovy
- Anvisa. Lista de medicamentos GLP-1 registrados
- Anvisa. Nova indicação brasileira do Mounjaro
- Anvisa. Registro do Rybelsus
- Anvisa. Registro e indicação do Wegovy
- Anvisa. Retenção obrigatória da receita
- BNDES. Produção nacional de Olire e Lirux
- BMJ. Medicamentos para controle do peso e recuperação após interrupção
- BMJ. GLP-1 e câncer de tireoide em países escandinavos
- CNN Brasil. Zé Felipe declara uso de Ozempic
- Cornell University. GLP-1 e mudanças nas compras de alimentos
- Feier et al. Semaglutida e risco de câncer de tireoide
- Folha de S.Paulo. Canetas impulsionam o varejo farmacêutico
- Folha de S.Paulo. Chegada do Wegovy ao Brasil
- Folha de S.Paulo. Preços de lançamento do Mounjaro
- Folha de S.Paulo. Redução de preços de Ozempic e Wegovy
- Holst. História científica do GLP-1
- JAMA Internal Medicine. GLP-1 e doenças da vesícula biliar
- JAMA Network Open. Descontinuação e reinício de medicamentos GLP-1
- Knudsen e Lau. Descoberta e desenvolvimento da semaglutida
- Ministério da Saúde. Evolução da obesidade no Vigitel
- Nature Medicine. STEP 5, estudo de dois anos com semaglutida
- New England Journal of Medicine. FLOW, semaglutida e proteção renal
- PubMed. STEP 1, semaglutida em obesidade
- PubMed. SELECT, resultados cardiovasculares
- PubMed. Tirzepatida e progressão para diabetes
- Rehfeld. Origem do conceito de incretinas
- Reuters. Investimento de R$ 6,4 bilhões da Novo Nordisk no Brasil
- UOL. Novo preço promocional do Ozivy em julho de 2026
